Tế bào gốc tủy răng sữa được tìm thấy trong răng sữa em bé hiện đang được sử dụng trong hàng trăm thử nghiệm lâm sàng để áp dụng trong các phương pháp điều trị các bệnh bao gồm bệnh tự kỷ, bệnh tiểu đường và bệnh Crohn

Tế bào gốc tủy răng sữa là gì?

Các tế bào gốc đã được phân lập từ nhiều loại mô bao gồm tủy xương, não, da, và tủy răng. Những tế bào này được cho là có tiềm năng trị liệu to lớn trong việc sửa chữa các mô bị tổn thương và/hoặc khiếm khuyết. Kể từ đầu những năm 2000, tế bào gốc lần đầu tiên được tìm thấy trong tủy răng sữa và bắt đầu gọi là tế bào gốc tủy răng sữa (DPSCs).

Hầu hết trẻ bắt đầu có răng sữa lung lay trong độ tuổi 5-6 (có thể sớm hơn hoặc muộn hơn) và đến 11-12 tuổi thì đã hoàn thành việc thay 20 chiếc răng sữa bằng răng vĩnh viễn. DPSCs đại diện cho một quần thể tế bào gốc có khả năng tăng sinh rộng rãi và biệt hóa đa tiềm năng. Đây có thể là nguồn tế bào gốc sau khi sinh lý tưởng để tái tạo cấu trúc răng và xương, đồng thời có thể điều trị tổn thương mô thần kinh hoặc các bệnh thoái hóa.

Tiềm năng và ứng dụng của tế bào gốc tủy răng sữa

Các đặc điểm sinh học của DPSCs và tiềm năng biệt hóa đa hướng cùng với chức năng điều hòa miễn dịch của chúng tương tự như các tế bào gốc trung mô tủy xương (BMMSCs). Tuy nhiên, DPSCs có hoạt tính ALP axit photphoric đáng kể hơn so với BMSCs. Một nghiên cứu đã chỉ ra rằng các DPSC được nuôi cấy in-vitro có dạng hạt và có thể biệt hóa thành nguyên bào xương, tế bào mỡ, tế bào nang lông, tế bào biểu mô giác mạc, tế bào thần kinh trong điều kiện thích hợp.

Tiềm năng ứng dụng trong mô, xương của tế bào tủy răng sữa

Mặc dù cả tế bào gốc tủy và BMMSC đều có thể biệt hóa thành xương, sụn, cơ, mỡ và thần kinh, nhưng DPSCs cho thấy khả năng biệt hóa cao hơn và tốc độ tăng sinh của chúng gấp 30-50 lần so với BMMSC. Điều này có nghĩa rằng, DPSCs sẽ mang đến một đột phá mới cho y học tái tạo và sửa chữa mô.

Ngoài ra, các tế bào gốc tủy răng sữa còn cho thấy sự điều hòa khả năng miễn dịch. Phối tử Fas (FasL) là một protein xuyên màng cần thiết cho con đường apoptosis Fas hoạt động bình thường. Việc loại bỏ FasL khỏi DPSCs bằng công nghệ siRNA làm giảm khả năng kích hoạt quá trình apoptosis tế bào T và hiệu quả chống viêm. Tuy nhiên, lượng biểu hiện FasL không ảnh hưởng đến tốc độ tăng sinh hoặc khả năng phân biệt của DPSC theo một số hướng nhất định. DPSC có tác dụng ức chế đáng kể đối với các tế bào T trợ giúp (Th17) và đã được chứng minh là có thể chữa khỏi chứng rối loạn chức năng liên quan đến bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) sau khi cấy ghép. Ngoài ra, DPSCs ngăn chặn sự tăng sinh tế bào lympho thông qua việc tiết ra yếu tố tăng trưởng biến đổi-1 (TGF-1). Tương tự như vậy, việc cấy ghép DPSC vào các mô hình chuột bị thiếu máu cục bộ và thiếu oxy đã được chứng minh là tạo ra phản ứng chống viêm và tạo điều kiện cho quá trình lành mô.

Song song đó, LPS có thể làm tăng đáng kể biểu hiện interleukin-8 (IL-8) trong DPSCs. IL-8 là một cytokine chemokine có đặc tính hóa hướng động đối với bạch cầu trung tính, đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát phản ứng viêm. Nếu các DPSC biệt hóa giữ được khả năng điều hòa miễn dịch giống như các DPSC không biệt hóa, thì chúng có thể được sử dụng như một nguồn tế bào gốc để điều trị các rối loạn miễn dịch bằng cách điều chỉnh các đặc tính miễn dịch.

Khả năng cận tiết của tế bào tủy răng sữa

Chức năng cận tiết trong tế bào gốc tủy răng sữa cũng có được đề cập tới. DPSC có thể tạo ra nhiều loại cytokine theo cách cận tiết, bao gồm yếu tố có nguồn gốc từ tế bào mô đệm chemokine, yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não, yếu tố dinh dưỡng thần kinh, yếu tố tăng trưởng thần kinh, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, yếu tố kích thích cụm bạch cầu hạt và tất cả các yếu tố tăng trưởng. Chúng có thể kích thích sự hình thành mạch, ức chế quá trình chết theo chương trình (apoptosis) và bảo tồn mô tái sinh. Trong một mô hình động vật thiếu máu cục bộ, đã cho thấy DPSC có tác dụng bảo vệ tế bào tốt hơn đối với tế bào hình sao. Ngoài ra, DPSCs có thể tạo ra tiền mạch máu chức năng ở mô hình chuột bị thiếu máu cục bộ chi sau.

Tiềm năng tái tạo mô, nguyên bào xương thông qua chức năng cận tiết

Ngoài việc biến đổi thành nguyên bào xương, DPSCs còn có thể thúc đẩy quá trình tái tạo mô xương bằng cách giải phóng các chất cận tiết như các yếu tố tăng trưởng khác nhau, mà các tế bào này giải phóng trong môi trường nuôi cấy có điều kiện. Tủy là một mô liên kết lỏng lẻo có khả năng sửa chữa và tái tạo. Tình trạng viêm nhẹ có thể kích thích các DPSC được giữ lại trong tủy di chuyển đến vị trí bị tổn thương và sau đó biệt hóa thành các tế bào tạo ngà và tham gia sửa chữa phức hợp ngà-tủy. Do đó, thúc đẩy tái tạo mô tủy trong môi trường vi mô gây viêm đã trở thành một điểm nóng nghiên cứu.

Tế bào gốc trung mô được tìm thấy từ răng sữa em bé được xem là một phần quan trọng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe chuyên sâu. Vì vậy, ngày càng nhiều bậc cha mẹ lựa chọn lưu trữ tế bào gốc tủy răng sữa cho bé dể bảo vệ sức khỏe tương lai cho bé và cả gia đình.

Nguồn tham khảo:

 TELLES, Paloma Dias, et al. Pulp tissue from primary teeth: new source of stem cells. Journal of Applied Oral Science, 2011, 19: 189-194

BABA, Otto, et al. Detection of dentin sialoprotein in rat periodontium. European journal of oral sciences, 2004, 112.2: 163-170

BALLINI, A., et al. In vitro stem cell cultures from human dental pulp and periodontal ligament: new prospects in dentistry. International journal of immunopathology and pharmacology, 2007, 20.1: 9-16.

SUI, Bingdong, et al. Dental pulp stem cells: from discovery to clinical application. Journal of endodontics, 2020, 46.9: S46-S55.

 ZEITLIN, Benjamin D. Banking on teeth–Stem cells and the dental office. biomedical journal, 2020, 43.2: 124-133.

HILKENS, Petra, et al. Cryopreservation and banking of dental stem cells. Biobanking and cryopreservation of stem cells, 2016, 199-235.

LIU, Peng, et al. Application of dental pulp stem cells in oral maxillofacial tissue engineering. International Journal of Medical Sciences, 2022, 19.2: 310.

AGHAJANI, Farzaneh, et al. Comparative immunophenotypic characteristics, proliferative features, and osteogenic differentiation of stem cells isolated from human permanent and deciduous teeth with bone marrow. Molecular biotechnology, 2016, 58: 415-427.

BOTELHO, João, et al. Dental stem cells: recent progresses in tissue engineering and regenerative medicine. Annals of Medicine, 2017, 49.8: 644-651.

MAKINO, Y., et al. Immune therapeutic potential of stem cells from human supernumerary teeth. Journal of dental research, 2013, 92.7: 609-615.

DING, Gang; NIU, Jianyi; LIU, Yi. Dental pulp stem cells suppress the proliferation of lymphocytes via transforming growth factor-β1. Human Cell, 2015, 28: 81-90.

ZHU, Lifang; DISSANAYAKA, Waruna Lakmal; ZHANG, Chengfei. Dental pulp stem cells overexpressing stromal-derived factor-1α and vascular endothelial growth factor in dental pulp regeneration. Clinical Oral Investigations, 2019, 23: 2497-2509.

IOHARA, Koichiro, et al. A novel stem cell source for vasculogenesis in ischemia: subfraction of side population cells from dental pulp. Stem cells, 2008, 26.9: 2408-2418.

HIRAKI, Tomoka, et al. Stem cell‐derived conditioned media from human exfoliated deciduous teeth promote bone regeneration. Oral Diseases, 2020, 26.2: 381-390.

GOLDBERG, Michel, et al. Inflammatory and immunological aspects of dental pulp repair. Pharmacological research, 2008, 58.2: 137-147.